그의 조수들은 처음에 사라진 쌍둥이 증후군의 특이한 사례일 가능성이 있다고 추측했습니다. 이 현상은 임신 초기에 한 쌍둥이가 다른 쌍둥이를 흡수하여 살아남은 쌍둥이가 두 세트의 DNA를 갖게 되는 현상입니다. 그러나 이러한 경우 흡수된 쌍둥이가 몇 년 후에도 살아남은 형제자매 내에서 계속 성장하는 경우는 거의 없었습니다.
의료진은 이 의학적 수수께끼를 더 깊이 파헤치면서 로한의 사례가 태내 태아로 알려진 극히 드문 질환의 사례라는 결론을 내렸습니다. 이 질환은 한 쌍둥이가 다른 쌍둥이의 몸 안에 존재하는 것이 특징입니다. 역사적으로 19세기 후반에 한 산모가 조산했다고 믿었다가 그 아이가 아직 발달하지 않은 쌍둥이라는 사실을 알게 된 사례가 단 한 번 기록된 적이 있을 정도로 매우 드문 경우였습니다. 이 놀라운 의학적 상태를 직접 목격하고 있다는 사실에 놀라움과 불안감을 동시에 느꼈습니다.