NDMA
활성 성분인 발사르탄이 함유된 혈압 강하제가 즉시 시장에서 철수되고 리콜되고 있습니다. 검사 결과, 해당 활성 성분이 NDMA로 오염된 것으로 확인되었습니다. 오염 원인은 아직 명확하지 않으며, 생산 공정의 변경 때문인 것으로 추정됩니다.
유럽 전역
이번 의약품 회수 조치는 독일뿐만 아니라 총 22개 유럽 국가에서 진행되고 있습니다. 여기에는 독일, 노르웨이, 핀란드, 스웨덴, 헝가리, 네덜란드, 오스트리아, 포르투갈, 벨기에, 프랑스, 폴란드, 크로아티아, 이탈리아, 리투아니아, 그리스, 캐나다, 보스니아 헤르체고비나, 바레인, 몰타, 스페인, 아일랜드, 불가리아가 포함됩니다. 중국 제약사 절강 화하이 제약(Zhejiang Huahai Pharmaceuticals)이 공급한 총 2,300배치의 의약품이 리콜되고 있습니다.
, 발암물질입니다. 유럽의약품청(EMA)은 현재 오염의 정도를 조사하고 있습니다. NDMA는 간, 신장, 호흡기에 종양을 유발할 수 있지만, 그 양이 결정적입니다. 해당 의약품에서 검출된 양을 고려할 때, 암 발병 위험의 증가는 미미한 수준입니다. 혹시 이 혈압약을 복용하고 계십니까? 그렇다면 어떤 경우에도 갑작스럽게 복용을 중단해서는 안 됩니다. 전문가들은 현재 이를 강력히 권고하지 않고 있습니다. 대신 주치의와 상담하여 가능한 대체 약물에 대해 논의하시기 바랍니다. 또한 약국에서 조언을 구하거나 현재 진행 중인 리콜 정보를 확인하실 수도 있습니다.
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